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赤水市中医医院医养结合服务能力提升项目设备采购
采 购 需 求
项目编号：CH-2026-ZCT003
采 购 单 位：赤水市中医医院
招标代理单位：贵州采虹招标咨询有限公司
2026年10月
- 为促进各类市场主体平等参与政府采购活动，我单位通过发布采购需求公示公开征询意见，征询意见的内容包括但不限于采购需求是否存在指向性、倾向性条款。公示内容如下：
- 一、项目基本情况
1、项目编号：CH-2026-ZCT003
2、项目名称：赤水市中医医院医养结合服务能力提升项目设备采购
3、预算金额：2060000.00元
4、最高限价：2060000.00元
5、采购需求：医疗设备1批。
- 二、资格要求
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格要求，提供以下材料：①具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供“经会计师事务所审计完整签字的2024年度或2025年度财务报告（附会计师事务所执业证书和注册会计师证书）”扫描件或“2026年银行出具的资信证明”扫描件；③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函扫描件（固定格式）；④具有依法缴纳税收的良好记录：提供税（费）款所属时期为2026年3月（不含）至今任意三个月缴纳税收凭证原件扫描件（依法免税的提供免税证明；依法不需要缴纳税收或成立不满三个月的提供项目采购公告发布时间后出具的无欠税证明）；⑤具有依法缴纳社会保障资金的良好记录：提供税（费）款所属时期为2026年3月（不含）至今任意三个月缴纳社会保障资金凭据原件扫描件（依法不需要缴纳社保资金的须提供相应证明材料，公司成立不满三个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证）；⑥参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明扫描件（固定格式）。
2、诚信资格要求：投标人提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函扫描件（固定格式）。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询（查询时间为投标截止时间后30分钟内）验证。
3、本项目的特定资格要求：供应商为代理商须提供：有效的医疗器械经营许可证（范围覆盖投标产品）或备案凭证（范围覆盖投标产品）扫描件；供应商为制造商须提供：医疗器械生产许可证 (生产范围覆盖投标产品)或生产备案凭证(生产范围覆盖投标产品)扫描件。
4、其他资格要求：（1）供应商提供承诺函（固定格式），自行承诺不存在以下情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得同时参加本项目；②为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目；（2）本项目不允许联合体投标；（3）按招标文件要求缴纳投标保证金；（4）法定代表人身份证明；（5）法定代表人授权委托书（委托代理人投标时须提供）。
- 三、采购清单、技术参数及商务要求
- 一、采购清单
| 序号
| 产品名称
| 数量
| 备注
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| --- | --- | --- | --- |
| | 多功能护理病床
| 60张
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| | 防压疮气床垫
| 30张
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| | 电动排痰器仪
| 1台
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| | 彩色多普勒超声诊断仪
| 1套
| 核心产品
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| | 医用冷藏箱
| 1台
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| | 巡诊箱
| 1个
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| | 特定电磁波治疗器
| 2台
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| | 中药熏蒸治疗仪
| 3台
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| | 电子轮椅体重秤
| 1台
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| | 关节活动度评定设备
| 1套
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| | 等速训练仪
| 1台
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| | 床边下肢康复机
| 1台
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| | 步态训练器
| 1套
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| | 平衡训练设备
| 1套
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| | 干扰电治疗仪
| 1台
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| | 空气压力波治疗仪
| 1台
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| | ADL训练类设备
| 1套
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| | 手功能训练设备(上肢综合训练器)
| 1套
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| | 手功能训练设备(手指阶梯训练器)
| 1台
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| | 表面肌电分析反馈仪
| 1台
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| | 认知能力测试与训练仪
| 1台
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| | 可调节洗头车
| 3台
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| | 移位机
| 1台
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| | 骨密度智能分析仪
| 1台
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| | 四肢联动康复训练仪（手动）
| 1台
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| | 四肢联动康复训练仪（主被动）
| 1台
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| | 起立床
| 1台
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| | 老年人能力综合评估系统
| 1套
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注：1.“产品名称”仅是招标人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称。招标人或招标代理机构欢迎投标人根据招标文件“二、技术参数要求”的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标。
- 2.投标人应注意投标的风险，认真阅读和理解招标文件，并应如实填写技术参数要求偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实，没有如实填写技术参数要求偏离表或有虚假材料应标行为，该投标将被视作非实质性投标，作无效投标处理。
- 3.若用户验收时发现任一产品未达到招标文件规定及投标文件响应，存在虚假应标情况，采购人有权拒绝验收和支付合同货款，将取消其中标资格，并赔偿所造成的损失及追究相应的法律责任。
- 二、技术参数要求
序号1、多功能护理病床
1、规格尺寸：全长是2120mm±10mm(包括床头），全宽是1030mm±10mm（含护栏），不含床垫床面高度可在410-710mm之间电动调节。
2、升降功能：
2.1、电动起背功能：背部升降脚度0-75°±5°。
2.2、电动曲腿功能：腿部升降角度0-30°±5°。
3、床体骨架：
3.1、床框采用≥30*60*1.2mm（厚度）的成型方管焊接，床体采用自动焊接工艺，激光下料，床架和床面平铺满焊，焊接牢固，焊接处平整光滑，可承载≥200kg; 床体预留输液架孔。
3.2、床腿采用整体矩管焊接成型。
4、床面板：
4.1、床板采用高性能冷轧钢板冲压成型，床面≥1.0mm，板材宽160mm厚1.0mm。具有多孔设计，具有透气、防滑功能。
4.2、背段最顶端可承载150kg。
5、生产工艺：
5.1、管材：产品所用的钢管、钣金件采用激光切管机下料。
5.2、采用机械手集群焊接，焊接过程采用混合气气体保护。
5.3、碳钢表面处理：采用自有全自动静电粉末喷涂流水线一次性完工，涂层均匀，具有抗菌，抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色等特性，喷涂前经过高速抛丸机除锈，整床金属表面处理采用脱脂除油、清洗、酸洗去锈、清洗、中和处理、表面处理、磷化处理、清洗、烘干、静电粉末喷涂、高温烘烤固化等十一道工序经全自动喷涂线而成，磷化工艺材料为锌系，避免材料内壁生锈，涂面附着力强，平整光滑，耐腐蚀；延长病床的使用寿命（提供塑粉检测报告）。
6、床头、床尾：采用木质床头床尾板侧板，床头部带有软包。
8、护栏：侧面护栏D型铝合金扶手，表面硬化处理，加高6支护栏支柱，上下连接件采用一次冲压成形钢件，厚度≥2.0mm，底座≥30*30mm，配有防松紧固件，可收缩平放，收缩时略高于床面，可防止床垫移位。
9、脚轮：采用≥125mm静音脚轮，四轮刹车。
10、床垫：
10.1、厚度≥60mm；整体规格与床相符合。
10.2、医学专用床垫。
10.3、内层采用高密度海绵加环保椰棕，透气，与病床相符合。
10.4、外皮可拆卸，便于临床护理卫生清洁。
序号2、防压疮气床垫
1、尺寸：2000*900mm（±10mm）；
2、材质：PVC；
3、条形波动1,2,3档为波动档，带有微型喷气孔；
4、间隔管有7分钟交替充气；
5、气条可单独拆卸。
序号3、电动排痰仪
- 技术要求：
- ▲1.1、用途：促进分泌物及痰液的排除、缓解支气管平滑肌痉挛、消除水肿、减轻阻塞、提高血氧浓度、可改善呼吸音等疾病状况。
1.2、交互界面≥16寸，触摸屏幕≥5寸，全中文导航，触摸按键。
1.3、训练模式：手动模式，多种自动模式，自定义模式；
▲1.4、性能参数：
1.4.1、频率为1-22Hz,步距1Hz连续可调；
1.4.2、压力1-35mmHg，步距1mmHg连续可调；
1.4.3、时间范围：1-60min ，步距1min连续可调；
1.5、自动模式：至少具备成人模式、老人模式、重症模式、儿童模式；参数范围可调。成人模式（频率为 10-18Hz，压力为10-25mmHg）、老人模式（频率为 10-15Hz，压力为10-20mmHg）、重症模式（频率为8-14Hz，压力为8-20mmHg）、儿童模式（频率为6-14Hz，压力为8-20mmHg）；
▲1.6、自定义模式：具备存储记忆功能，自命名内容可自定义为中文、英文、数字等，修改完参数后自动保存。当设备供电短时中断后又恢复时自定义模式的参数不改变。具有储存和查询患者历史治疗信息的功能；
1.7、导气软管连接：设备连接软管应连接牢固，在管路连接方向上作用20N的力1分钟，管路与设备和充气气囊不分离；
1.8、指示功能：设备在工作时屏幕上会显示当前工作压力与气动频率。
1.9、泄压功能：在泄压启动后，充气气囊压力在 10s 内从最大压力下降到 0.2kPa；
1.10、具有双重电源保护功能。
1.11、气动频率与压力输出准确性:频率误差应不超过士20%，具有自动检测、反馈、调节功能。压力范围误差应不超过士1.5mmHg、压力可调节校准误差。
1.12、工作噪音：设备在正常工作时，噪声≤ 55dB (A) 。
▲1.13、设备配置血氧监护功能:脉搏血氧饱和度监护范围70%-100%，测量误差为士2%;脉搏速率测试范围:30-250bpm，测试误差为士2bpm 或士2%，且本设备所采用的血氧探头应是已取得医疗器械注册证（提供注册证作为证明材料）。
▲1.14、设备具有历史运行总时间统计显示功能。
1.15、本产品通过国家行业标准 YY/T 1685-2020《气动脉冲振荡排痰设备》。
1.16、提供EMC检测报告扫描件。
▲1.17、设备的使用年限≥10年（提供设备铭牌证明）。
▲1.18、具有多种背心规格 (XXS、XSS、XS、S、M、L等) ，另配单层背心、束带，配件至少满足体重5KG至150KG的患者使用。
- 1.19、充气背心具备腹部防振动结构，采用可拆卸式设计，并配备可拆卸内衬避免交叉感染；拆卸和组装过程简便易行，不影响气囊的密封性和使用性能。
- ★2、配置要求：
- 2.1、主机1台。
- 2.2、背心：≥2套。
2.3、配专用推车：1台。
序号4、彩色多普勒超声诊断仪
1、设备用途：
1.1、可用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、急诊、麻醉等；
2、系统技术要求：
▲2.1、超声主机操作系统：Windows操作系统，支持与常规PC机兼容的各种即插即用外部设备，如USB打印机、U盘、移动硬盘等（提供Windows系统图片证明）；
2.2、配置≥23 英寸高分辨率彩色液晶显示器，显示器支臂可左右自由旋转≥300度；
▲2.3、主机一体化彩色触摸屏≥15英寸，触摸屏角度可独立调节，用于控制调节仪器的多项参数、探头切换、选择检查模式等；
▲2.4、探头接口≥5个，全部激活，均为非针孔式零拔插力接口，拨杆式设计，各接口各探头可以通用即插即用；
2.5、主机内置探头接口通用性：所有探头接口都能互通互用，每个探头均可接插在任意一个探头接口正常使用，即插即用，电子切换；
▲2.6、所有探头接口须位于主机左侧或右侧；
▲2.7、配置抽拉式PC键盘；
2.8、二维模式、彩色模式、频谱模式的声功率可独立调节，范围0%-100%，调节步长均≤3%；
2.9、二维灰阶模式；
2.10、组织谐波技术（可用于所有探头）, 可与复合成像技术同时使用，≥5级可调；
2.11、融合谐波技术≥3级可调；
2.12、梯形扩展成像，线阵扩展角度≥24°；
▲2.13、彩色M型（可支持所有探头）；
▲2.14、解剖M型模式，支持≥5条取样线，可在任意位置自由旋转定位，长度多级可调；
2.15、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）；
2.16、空间向量血流成像技术；
2.17、智能化一键图像优化技术，实现对B模式、彩色多普勒模式的图像效果的一键优化功能；实现对频谱或连续波多普勒模式下的PRF、基线的一键优化功能；
2.18、宏保真成像技术：≥5级可调；
2.19、空间复合成像技术，可通过在一定的空间范围内偏转不同角度的声束并进行图像复合，具有多个档位的调节以控制复合的程度；
2.20、实时四同步技术，二维/彩色/多普勒/自动包络；
2.21、B/C分屏模式，支持CFM/PDI/TDI的B模式和多普勒模式的双幅实时对比显示；
2.22、应变式弹性成像技术；
2.23、宽景成像技术，支持腹部探头、浅表探头、心脏探头、腔内探头，具备速度实时提示功能，成像后可自动测量成像宽度；
▲2.24、穿刺增强技术，增强角度10°-80°多级可调，步进≤1°，支持一键增强角度自适应功能；
2.25、智能血流技术：识别和校正彩色多普勒模式下的彩框位置、速度量程、偏转方向及角度和频谱多普勒模式下的取样位置、校正角、基线、速度量程等自动优化内容；
2.26、组织多普勒成像技术，支持速度、能量、M型、频谱等模式；
2.27、超声教学指导软件：具有仿真组织内部解剖动画，探头扫查手法三维动画视频教学演示及对应的标准超声视频动态图像演示，并与实时扫查的超声成像同屏显示实时对比，且针对每个临床超声操作有详细文字说明；
2.28、DICOM基础功能：通过DICOM3.0连接PACS（图片存档及通信系统），包括存储（U盘、网络）、DICOMDIR、传输到DICOM服务器以及存储确认；
2.29、DICOM高级功能：通过DICOM3.0连接PACS（图片存档及通信系统），包括WORKLIST、打印、Q&R以及MPPS；
2.30、三维预扫查功能：支持在容积扫查时对目标组织进行二维图像序列回顾的功能,在确认扫查范围已经覆盖所需部位且满意的情况下再进入3D进行容积成像,否则可以撤回重新进行取样扫查；
2.31、胎儿自动标准切面：系统自动识别符合测量标准的多个胎儿标准切面并进行测量输出测量结果；
2.32、自动卵泡测量：系统在设置的取样框内自动识别最大的二维卵泡图像特征并对其轮廓进行包络同时输出相关测量结果；
2.33、专家级报告系统：支持测量数据汇总、编辑、图表生成等功能，将病人基本信息、计测结果、诊断描述、图像资料等汇集成报告进行存档或输出。支持报告样式和词库模板的编辑预设功能；
2.34、浏览功能：在档案浏览模式下支持对多个媒体文件的同时播放和对比播放功能；
2.35、工作表：具有前置工作表和完整工作表，可对测量数据进行汇总呈现。前置工作表支持边检查边回顾测量数据；完整工作表支持测量数据编辑及离线分析；
2.36、对比模式：支持档案中两份或多份检查的报告进行汇总对比分析；
2.37、用户管理功能：支持不同用户及其权限的设置和管理；
3、技术参数及要求：
3.1、二维灰阶模式；
3.1.1、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit；
3.1.2、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，预置条件以中文文字的方式直观表达，如泌尿科、中晚孕、早期妊娠等（提供图片证明）；
3.1.3、多探头多模式分屏显示功能：可以同屏显示多个不同种类探头的不同模式图像并可电影回放（提供同屏显示腹部，线阵、腔内、心脏四种探头的二维模式图像证明）；
3.1.4、TGC物理滑杆增益调节≥8段, 具备TGC曲线指示功能，曲线显示方式≥3种可选；
3.1.5、灰阶图谱≥20种可调；
3.1.6、最大动态范围≥280dB；
3.1.7、帧相关:≥7级；
3.1.8、斑点噪声抑制:≥6级可调；
3.1.9、B模式图像翻转：可左/右/上/下翻转，90°旋转；
3.1.10、具备一键全屏显示功能；
3.1.11、线阵探头波束偏转角度≥6档可调，最大可达25°，调节角度时参数区域能实时显示角度（提供证明图片）；
3.2、M型模式：
3.2.1、M型灰阶：≥23级可调；
3.2.2、B/M布局格式≥8种；
3.2.3、M伪彩：≥8级可调；
3.2.4、速度：≥6级可调；
3.3、彩色多普勒成像：
3.3.1、成像方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；
3.3.2、显示方式：B/C、B/POWER、B/C/PW；
3.3.3、所有探头支持彩色频率≥4段可调；
3.3.4、彩色血流模式下余辉≥7级可调；
3.3.5、彩色优先≥80级可调；
3.3.6、彩色血流速度图谱≥23种；
3.3.7、彩色能量图模式下，能量图谱≥12种；
3.3.8、彩色放大：具备彩色放大功能；
3.3.9、具有多普勒信号去除功能，在彩色模式下，能在实时、冻结的图像上一键快速独立去除多普勒信号，便于在二维与彩色之间快速对比；
3.3.10、彩色自动偏转：在偏转彩色取样框方向时，彩条同时自动翻转；
3.3.11、具备一键操作血流图谱反转功能（如蓝变红及红变蓝）；
3.3.12、二维/彩色双实时对比成像，在二维模式下，一键进入二维/彩色双实时对比成像；
3.3.13、向量血流图谱速度最大≥150cm/s，最小≤1cm/s；
3.4、频谱多普勒模式：
3.4.1、 增益：0－100dB ；
3.4.2、具备HPRF模式，可根据探测深度自动进入该模式；
3.4.3、扫描速度≥6档可调；
▲3.4.4、取样容积：0.5－40mm（提供最大值图片证明）；
3.4.5、角度自动偏转功能：在偏转彩色取样框方向时，频谱取样线角度同时自动偏转；
3.4.6、频谱包络测量可自定义心动周期，可设置的心动周期≥9个；
▲3.4.7、频谱包络测量结果可自定义≥10个，包括ACC、MNV等参数；
3.4.8、频谱包络支持冻结状态下的半自动包络和手动包络；
3.4.9、频谱模式图谱≥20种可选；
▲3.4.10、频谱模式B/PW的显示布局≥8种可调；
3.4.11、频谱模式下校正角可调范围为-89°至+89°；
3.5、弹性成像功能：
3.5.1、弹性增益0－100dB；
▲3.5.2、具备多种指示功能，包括位移曲线、压力梯度、可信度指示等；
3.5.3、弹性成像模式下支持原始数据处理；
3.5.4、定量分析功能：具有应变率比值测量、应变面积比测量功能；
3.6、实时三维（4D）成像（选配容积探头后可支持）：
3.6.1、成像模式：表面模式、透视模式、反转模式、最大模式；
3.6.2、具有“魔术剪”功能：可随意切割外部或内部无用组织或伪像；
3.6.3、容积一键自动优化；
▲3.6.4、实时4D容积成像功能及断层扫描成像技术，断层切面最高≥47个，切面间距最小≤0.5mm；
3.6.5、实时三维模式下，阈值、透明度等参数可在最大值成像、反转成像等多种渲染模式下调节；
4、测量/分析和报告：
4.1、B型常规：距离、角度、深度、面积、长度、直方图、面积比等；
4.2、M型常规：心率、时间、多距离、斜率等；
4.3、多普勒常规：心率、速度、血流量、自动包络、半自动包络、手动包络等；
▲4.4、容积体积测量方法：≥5种，包括辛普森容积、双平面容积等；
4.5、专科特殊测量：
4.5.1、具有腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、血管、颅脑、急诊测量等软件包；
4.5.2、产科测量与分析，具有≥4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示等；
4.5.3、产科自动测量：可以对产科常见部位进行自动切面分析及自动测量轨迹设定，同时得出测量结果和分析数据，可自动识别并测量≥5项生理指标；
4.5.4、自动NT测量：系统自动识别符合测量标准的胎儿颈项透明层图像特征并自动放置测量卡尺输出NT测量结果；
▲4.5.5、血管内中膜自动测量（支持在凸阵和线阵探头下应用），冻结或实时状态下均可同屏自动描迹测量内中膜前后膜，测量框大小可自由调整，测量结束后测量框自动隐藏，可对内中膜最厚处自动进行箭头标记，自动计算最大值、最小值、平均值、测量长度、标准差（SD）等测量结果，可自动对测量结果进行评估，显示出内中膜状态；
4.6、实时频谱自动跟踪包络测量功能：系统实时自动跟踪包络自动分析显示：PSV、EDV、RI、PI、S/D、ACC、HR等各种数据；
5、图像储存及管理系统：
5.1、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。并可支持市面上的常规U盘、移动硬盘、外接光驱储存；
▲5.2、电影回放存储帧数 ≥9000帧；
5.3、电影回放速度可调节，包括快速播放和慢速播放；
5.4、导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；
5.5、电影录制功能，可录制≥60分钟的AVI格式电影；
5.6、操作面板可左右旋转各、可升降；
5.7、背光键盘0%－100%可调；
5.8、自定义编程功能：可以对检查类型的系统设备进行预设，均可以自定义存储键是存储图片还是电影文件；
5.9、中英文输入；
5.10、专科测量项目可设置在触摸屏上，也可设置在显示器上，并支持连续测量。
6、探头规格：
▲6.1、可支持选配的探头类型：双凸双平面探头、相控阵探头、经阴道探头、腹部容积探头等；
6.2、频率：所有探头均为宽频变频探头，频率带宽2.0-12.0MHz（与探头种类有关），二维频率≥8种变频；
6.3、可选购双平面探头：只需连接（占用）一个探头插座，即可实现双平面探头的双凸阵声头同时扫查，实时显示双幅凸阵图像，能同时观察矢状面的凸阵图像和横断面的凸阵图像；
6.4、支持相控阵探头≥90°，调节角度时参数区域能实时显示角度；
6.5、具有探头自动冻结功能：≥3种时间选择，可有效保护探头，延长使用寿命；
6.6、可设置快速切换探头按键：一键操作从当前探头快速切换到配置的任意一探头，中间无需通过触摸屏或其他按键操作；
7、外设和附件：
7.1、内置DVD可刻录光驱；
7.2、连通性：主机内置通信DICOM3.0版接口部件；
▲7.3、主机内置输入输出接口：包括但不限于HDMI输出接口、VGA输出接口、S端子视频输出接口、复合视频接口、音频输出接口、音频输入接口等；
★8、配置要求：
8.1、全数字彩色多普勒超声主机（含）：1台；
8.2、高清彩色液晶显示器 1台；
8.3、探头：腹部探头、浅表探头、心脏探头、腔内探头各1把；
8.4、HDMI高清采集卡：1张。
序号5、医用冷藏箱
1、立式，双开玻璃门；
2、有效容积：≥775L；
3、箱体采用预涂钢板；
4、内胆采用喷涂镀锌板，耐腐蚀；
5、采用新一代LBA＋无氟聚氨酯发泡技术；
6、箱内配置LED照明灯，柜内试剂一目了然；
7、配置进口压缩机与风机，采用碳氢制冷剂；
8、门体自带暗锁；
9、配置4个万向脚轮和2个支脚；
10、具备LED数码管显示，实时显示箱内温度显示精度0.1℃；
11、产品采用高密度钢丝浸塑搁架，多层搁架设计，搁架间距可调，标配12个搁架+2个筐篮，数量可根据用户需求增加；
12、采用翅片式蒸发器和钢丝冷凝器，具备自然化霜功能；
13、微电脑温控技术：采用高精度5路传感器设计，箱内上部温度下部温度以及平均值，包括控制传感器，显示传感器，冷凝器传感器；
14、大风机和分层送风技术，确保温度均匀性≤1℃，波动度≤2℃（提供省级及以上医疗器械质量检测机构出具的检验报告证明）；
15、产品运行时，噪音值≤47db（A）；
16、产品整体能耗≤2.8kw·h/24h（提供省级及上医疗器械质量检测机构出具的检验报告证明）；
17、产品具备多重报警功能，其中包括高低温报警，开门报警，传感器故障报警，断电报警，电池电量低报警；
18、声音蜂鸣、灯光闪烁，选配远程报警等报警方式；
19、配置后备电池，满足断电后产品箱内实时温度，持续时间≥48小时；
20、标配USB数据接口，可自由调整数据记录时间，可通过前置USB数据接口读取数据，插入U盘后可导出使用期间所有数据，数据以图表形式呈现，温度数据可存储十年，实现温度数据的可追溯性，配置后备电池，可提供不少于48小时显示及报警功能；
21、标配5V冷链供电系统，RS485，TTL通讯口，WIFI连接等多种接口；
22、门体采用三层钢化玻璃门，采用LOW-E离线镀膜设计，实现32℃环温80% 湿度条件下无凝露，门体配备自闭门设计，门体采用低于90°自动关闭；
23、当控制/报警传感器发生故障时，压缩机以开机5分钟、停机6分钟规律运作；
24、采用自蒸发式冷凝水处理方式；
25、门开风扇电机停止运行，门关风扇电机自动开始运行；
26、标配1个测试孔。
序号6、巡诊箱
1、箱体：铝合金框架，ABS面板，带安全锁扣，防震内衬隔断；尺寸350×230×230mm（±10mm）；防水、抗压，便于手提携带；
★2.标配仪器套件：
2.1、水银/电子血压计、听诊器、红外额温枪、血氧饱和度仪；
2.2、手电筒、压舌板、止血带、碘伏罐、纱布、镊子、剪刀；
2.3、收纳隔层，分区存放器械、耗材、评估表单。
序号7、特定电磁波治疗器
1、波谱范围：2μm～25μm，辐射板直径≥Φ166mm；额定功率250W～270W；
2、支架结构：落地立式，多段可伸缩支臂，伸缩行程≥500mm；治疗头可360°旋转、俯仰多角度调节，任意位置锁止；
3、底座：加重五脚底座，带静音万向轮+刹车锁止，防倾倒；整机底座重量≥6kg；
4、定时功能：电子/机械计时器，0～60min可调；计时结束自动停机并声光提示；
▲5、安全保护：倾倒自动断电、过热保护；带防护网罩，防止烫伤；加热器使用寿命≥2000小时；
6.电源：AC220V，50Hz；I类B型设备。
序号8、中药熏蒸治疗仪
1、额定输入功率：2300VA；
2、电源电压：220V±22V，频率50Hz±5Hz；
3、主机尺寸：长680mm，宽550mm，高1270mm，允差±10%；
4、1个加热容器、2个摆臂、2个喷头，双通道，可同时使用，也可单独控制喷头使用；
5、锅内内置带过滤功能的蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道；可拆卸；
6、微电脑控制操作系统，≥8寸高清触控屏操作；
7、摆臂活动范围：治疗仪第一节转臂活动角度0～90°，水平转动范围0～180°；第二节转臂活动角度0～90°，水平转动范围0～180°；允差为±10%；
8、熏蒸时间: 10分钟，15分钟，20分钟，25分钟，30分钟，35分钟，40分钟，45分钟，允差±30s。当完成熏蒸时间时,治疗仪停止输出蒸汽,并有相应的提示信息；
9、具有传感器测量皮肤温度及实时显示功能，皮肤温度感应采用接触式探头，精准度高，测量范围20℃～99℃，精度±1℃；
10、蒸汽输出口有防烫伤的装置和警示；
11、加热容器容量9L，最大加液量6L；
▲12、具有对预热功能进行预约的功能，预约时间设置范围：5min～90min，步进5min,允差为±30s；
13、药液预热功能，预热功率8档可调，步进1档，预热温度设置：80℃～100℃，步进5℃，允差±3℃；
14、预加热时间：≤15min(水量适中1.8L)，药液从常温加热到95℃时间≤15分钟；
15、熏蒸量：药液蒸汽输出功率1档～8档可调，步进1档，最大档位熏蒸量≤4000mL/h；
16、体温探头检测到皮肤温度超过45℃时，治疗仪有提示音；
17、采用直径≥16mm排液管路；
18、实时药液温度显示和皮肤温度显示；
19、实时状态提示和语音提示功能，可设置语音音量，1-4档循环设置，治疗开始时有语音提示，提醒操作人员保持正确的熏蒸距离；
20、具有喷头，防止锅内沸水从喷头喷出；
21、废液可以排入水桶或者排入下水道；
22、具有冷凝水收集系统；
23、喷头处有（耐高温）安全隔离罩；
24、具有防烫伤水汽隔离装置与回流式喷嘴腔；
25、具有可承压加热容器，可判断容器内部最低水量；
26、具有有排废液双重保护方式；
27、预约加热功能；
28、防干烧功能，三重保护且状态提示。液体量少于规定量时为缺液状态时，切断加热电源且屏幕对应通道闪烁并语音提示缺液；
29、蒸汽压力锅具备安全阀，泄气阀，压力阀等多重超压保护措施，锅体优选食品级304加工；
30、机身材质ABS；
31、加热方式为专业加热盘加热，加热效率高，耐高温，防火；
32、蒸汽喷头附近有防烫伤标识，并且设备有语音提示；
33、蒸汽喷头处内置红外温度传感器，与接触式皮肤探头可以配合使用；
34、具有安全保护功能；
▲35、具有两路独立的超温保护装置，两路测温系统，体温探头测温和红外温度传感器测温；治疗仪超过预警温度45℃时,第一路保护装置启动,停止加热；当温度降低到预警温度40℃以下后恢复加热。如果第一路保护装置失效造成患者皮肤温度升高至50℃时,第二路保护装置立即启动,切断加热电源，可手动恢复；
36、测量皮肤温度≥50℃时，出现警示界面；
37、自动释压调节功能：加热容器压力超过限定压力时，释压阀动作进行自动释压至档位压力以下；
38、治疗仪在正常工作时的噪声≤55dB(A）；
39、泄压功能：治疗结束，能够对加热容器压力进行触控泄压,排出剩余压力；
40、具有自动漏电保护功能；
41、具有故障自动检测及报警功能；
42、具有超温、超压、缺液保护并具有声响提示，缺液报警并停止加热；
43、具有手动排液功能；
44、具有熏蒸过程中暂停功能；
45、熏蒸锅内设置具有过滤功能的蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道，蒸汽输出装置随时可拆卸；
46、药液低于安全液位时（＜300ml），出现警示并自动停止工作；
47、治疗结束、预热达到设定温度时及缺液具有声音提示；
48、支臂材质ABS+碳钢；
49、当熏蒸锅加热药液温度达到95℃时，开始有蒸汽喷出，药液温度达到100℃时，蒸汽保持稳定输出,锅内气压超过80Kpa后，锅盖自动进行泄压保护；
50、连续工作时间≥8 小时；
51、使用年限：10年（提供铭牌照片证明）；
52、产品具有过电流、过电压保护功能。
序号9、电子轮椅体重秤
1、最大称量≥300kg，分度值0.1kg，准确度III级；误差≤±0.1kg；
2、台面尺寸：≥800×800mm，超低台面高度≤65mm，自带双侧防滑斜坡，轮椅可直接推上；
3、双侧带固定式安全扶手；碳钢喷塑或304不锈钢；防滑花纹钢板台面；带刹车万向轮；
4、显示仪表：LCD背光大屏；支持置零、去皮、体重锁定、kg/lb切换；
5、供电：AC220V外接电源+内置充电电池，交直流两用，内置电池连续使用≥24小时；
6、防护：过载保护、防抖动滤波；整机防潮防锈。
序号10、关节活动度评定设备
1、表盘直径：Φ65mm±3m；
2、表盘的旋转角度：360°
3、角度指针指示的角度允差：±3°
4、用途：用于关节伸曲角度测量。
序号11、等速训练仪
▲1、采用电磁阻力技术；
2、具备以下测试和训练功能：
▲2.1 等长测试，具有最大力和耐力测试功能，能够在不少于3个不同测量位执行测试，位置由系统自动定义；
2.2 等张测试，具有1-RM直接测试和间接测试；
▲2.3 等速测试，具有向心、离心模式下的肌肉耐力、最大力测试功能；
2.4 等张训练：
2.4.1 模拟的阻力形式不少于三种；
▲2.4.2 具有向心与离心组合训练功能，可分别设置向心和离心阻力和时间比例；
2.4.3 具有运动轨迹手动调整和实时反馈功能，可通过设置运动轨迹的达标标准来改变训练难度；
2.5 等速训练：
2.5.1 可设置角速度；
2.5.2 通过柱形图实时反馈力矩大小；
3. 配备彩色交互式触摸屏，屏幕尺寸≥13英寸；
4. 软件功能要求：
4.1软件内置于彩色触摸屏，支持独立操作，无需联网；
4.2 可精确设定测试者的实际运动范围，精确到1°；
4.3 支持快速设置训练参数，可存储测试报告，打印测训记录；
4.4 支持用户测训数据导出为Excel格式；
5、系统生成报告要求：
▲5.1 、测试报告分为等速、等长、等张三类，其中等速报告含等速测试耐力、等速测试最大力报告；等长报告含等长测试耐力、等长测试最大力报告；等张报告含1RM、XRM、重复变化测试报告；
5.2、等速报告：包含速度、次数、ROM、峰值力矩、峰值力量、平均峰值力矩、峰力矩/体重、最大做功、平均做功、最大做功/体重、最大功率、平均功率、疲劳指数等数据；可通过折线图显示单次测试力矩-位置曲线和平均曲线；
5.3、等长报告：包含持续时间、重复次数、峰值力矩、峰值力量、平均力矩、平均力量、峰力矩/体重、达到峰力矩时间、启动力矩、爆发力矩、耐力指数等数据；可通过折线图显示力矩-时间曲线；
5.4、等张报告：包含重量、重复次数、XRM、1RM、1RM/BW等数据；可通过柱形图显示设置重量；
6、最大运动速度≥130°/s；
7、配备急停按键；
8、训练臂长度和靠背前后电动调节。
序号12、床边下肢康复机
1、技术参数：
1.1、规格（长×宽×高）：1230mm×600mm×1300mm,允差±50mm；
1.2、输入功率：200VA；
1.3、显示方式：≥14寸液晶触摸显示屏；
1.4、机身底部采用4个万向活动给脚轮+固定脚支撑，脚踏式控制锁止开关；
1.5、正、反向被动圆周运动时，旋转速度可调节。旋转速度调节范围均为1r/min～60r/min，步距 1r/min；空载转速允差±10%或±3r/min，二者取大值；
1.6、触控液晶屏在明显位置实时显示被动圆周运动转速监测值，允差±10%或±2r/min，二者取大值；
1.7、转速变化率小于 0.5r/s²；
1.8、高度方向可以调节，调节范围 0cm～35cm；
1.9、训练悬臂伸缩连续可调：0～180mm，允差±10%；
1.10、液晶屏悬臂水平角度360°连续可调；
1.11、腿托组件承重25kg；
1.12、脚蹬高度连续可调：885mm～1235mm，允差±10%；
1.13、训练时间设定0-60min，步距1min，允差±5s；
1.14、自动换向时间间隔设置范围：0～20min，步距 1min，允差±5s；当间隔为 0 时，不换向；
1.15、训练速度1-60级可调；
1.16、主动训练阻力1-20级可调，步距1级，并在液晶触控屏相对显示阻力等级；
1.17、主动训练转速1r/min～100r/min，转速监测允差±10%或±2r/min，二者取大值；
1.18、训练方向：具有训练方向定时自动切换和手动切换功能，在训练过程中可以改变方向；
2、主要功能：
2.1、针对卧床患者下肢主、被动自动控制训练，根据患者运动状态自动切换主动模式和被动模式；
2.2、具有主动、被动模式，可进行正、反向主动、被动圆周运动；
2.3、一键定制训练套餐，触控液晶屏可显示、编辑训练参数：训练时间、运动方向、训练模式、训练处方、主动运动阻力、痉挛保护等级等；
2.4、训练期间显示：运动时间、运动阻力、运动速度、运动方向、对称性、主被动及痉挛显示；
2.5、训练结束后分别显示训练总数据、被动训练数据及主动训练数据，包含：运动里程、运动时间、平均速度、向前向后训练时间及里程，训练消耗热量、痉挛次数、痉挛等级、左右肢体对称性等；
▲2.6、配备微型打印机，本机训练数据自动存储、一键打印；
2.7、左右肢对称性监测，实时以图示方式显示肌力对称性信息，同时带有相对比例数据；
▲2.8、支持医师PC端给患者建档，数据实现：U盘驱动、WiFi传输、网络传输三种模式；
2.9、提供多种训练轻音乐伴奏；
2.10、具有3D动画训练功能；
2.11、痉挛保护功能：自动检测，自动释放。痉挛保护可进行关闭或开启设置；
2.12、痉挛保护模式有三级，分别是敏感、标准、不敏感；
2.13、痉挛保护应在（延迟时间+2s）内被激活，痉挛保护激活时伴有声音提示信号，该信号持续到手动将其关闭；
2.14、痉挛保护功能：根据痉挛时阻力状况测量显示 0～10 级痉挛等级，痉挛等级达到 5～10 级时启动痉挛保护功能，痉挛保护功能有三种模式可选：敏感模式，痉挛等级5～6级时启动；标准模式，痉挛等级7～8级时启动；不敏感模式，痉挛等级9～10级时启动。训练时能够显示记录痉挛等级和痉挛保护模式；
2.15、监测到痉挛发生时，设备会减速至停止、后缓慢反转并出现警示；
2.16、若反转后再次监测到痉挛发生，可重新激活痉挛保护，连续重新激活痉挛保护次数不大于5次，否则设备应停止输出；
2.17、具有手动急停功能；
▲2.18、提供多种适应症标准化训练模式,分为标准主被动4种训练方案和加强主被动4种训练方案，还可自定义编辑12种训练处方。（提供检验报告、技术要求、说明书）；
2.19、支持当前训练数据查看、历史训练数据查看；曲线分析、柱状图分析；
2.20、支持PC端数据无线传输到单机自动排队，无需医师在单机上设置；
2.21、支持单机数据无线传输到PC端，自动累计数据，无需医师拷贝数据；
2.22、支持单机训练数据查看、打印；
2.23、数据接口：符合USB2.0及以上传输协议、WIFI协议802.11a/b/g/n、RJ45端口TCP/IP协议、蓝牙BLE协议，数据存储格式为DB数据库格式；
2.24、产品具有过电流、过电压保护功能；
2.25、适用于多发性硬化、偏瘫、脑瘫、截瘫、骨质疏松症；卧床患者下肢运动功能障碍的辅助治疗有行动障碍的患者康复训练。
2.26、产品使用年限：10年（提供铭牌照片证明）。
序号13、步态训练器
1、适应证：适应于下肢运动功能障碍患者的早期损伤、中后期恢复期康复训练；失能老人、长期卧床患者的运动功能训练；
2、设备适用环境：室内训练、室外训练；
3、适用身高体重：身高160cm-190cm；体重≤135kg；
4、尺寸重量要求：自由出入电梯、病房、家门等；重量＜80kg；长*宽*高≤100×75×135（cm）；
5、电源条件：AC220V 电源频率：50Hz；可连续训练使用；
6、设备调节量：腿杆长度最大调节量：10±1cm。腰部宽度最大调节量：10±1cm。腰部高度最大调节量：6±1cm。腹部深度最大调节量：12±1cm；
▲7、循序渐进式康复系统：可以实现坐位转移训练，站立功能训练、大幅度下肢关节活动度训练、步行训练、脊柱平衡能力训练、运动协调性训练、步态姿势训练、步行能力重塑训练；
▲8、关节活动度训练：下肢行走训练机器人能够实现下肢在矢状面的康复训练，包括髋关节的屈曲伸展，膝关节的屈曲伸展、踝关节的被动跖屈背屈训练；下肢关节行走中运动范围不小于髋关节伸-屈-9°-25°；膝关节伸-屈0-45°；
▲9、运动训练要求：
9.1、设备可实现前进训练、后退步行训练，能够锻炼拮抗肌肉力量，平衡肌肉力量；
9.2、具有牵引训练、呵护行走训练、懒人行走训练、轻松行走训练模式；
9.3、可以实现肌张力拉伸、被动训练，帮助下肢运动功能障碍患者改善步态姿势；
9.4、根据患者的主动运动能力，设备捕捉患者运动的趋势变化，可自然调节运动训练步态；
9.5、可以实现阻抗运动训练，帮助下肢运动功能障碍患者做增强能力训练；
10、步态步速：速度、频率等步态参数可调节，25挡运动速度调整。步行中可实现柔和速度渐变，被动训练渐变步速0-25步/min【2.4s/步-60s/步】；主动渐变步速 0-25步/min【2.4s/步-60s/步】；
11、智能步态：
11.1、具有速度交互、安全交互、力量交互、自由度、舒缓等融合算法；
11.2、柔顺的仿生步态设计，符合中国人体步态特征，确保用户自然、舒适的行走体验；
▲12、穿戴：
12.1、坐位及站位穿戴设计；
12.2、不需要额外配套穿戴辅助装置，患者穿脱时间短；
12.3、设备具有安全可靠的足部、小腿、大腿、臀部、腰部等辅助穿戴装置；
12.4、脊柱支撑系统三维可调整，可以做到前后、左右、上下体位调整；
12.5、浮动式支撑：自适应用户运动中的身体形态变化，均匀分散局部压力，减少不适感。可以做到接触支撑面上下、左右、前后可随时调整，并能够围绕额状轴旋转以适应运动形态变化；
13、安全示警功能：康复治疗过程中，如果出现异常情况，有明显的声音提示；
14、基础安全保护：设备有急停开关，机器人本体具备机械限位保护、软件及控制系统、漏电保护等；
▲15、智能安全防护：
15.1、在检测到异常情况时，自动触发痉挛保护功能，进入“保 护模式”，痉挛保护功能应符合如下要求；
15.2、设备监测到痉挛发生时，产品应作出保护动作，设备减速至停止，电机停止输出，关节运动机构处于自由状态；
15.3、痉挛保护激活时显示装置进入“保护模式”界面，并具有声音提示信号，该信号应持续 到手动退出“保护模式”；
15.4、痉挛保护默认为开启状态，不能关闭；
15.5、具备多模态高敏感度运动状态安全性监测，每秒1000次的速度监控，每秒20000次力量变化监控；
15.6、具备特色运动安全锁功能；
16、设备为优质钢架构，设备由车架、动力辅助装置、绑带组成；
17、软件：预留通用接口，可以系统替换、系统升级、外接设备加载、功能扩展等。
序号14、平衡训练设备
1、平衡杠：
1.1、300×115×73～110cm,高度调节范围73～110cm,宽度调节范围35～65cm，杠杆直径￠38mm，杠杆静载荷≥135kg，矫正板坡度15°；以上数值允差±10%。
2、训练用阶梯：
2.1、尺寸：长3750mm宽1790mm高1800mm；允差±10%。
2.2、组成：由阶梯、固定管柱和扶手杠组成；
2.3、功能：前后阶梯、侧面阶梯；
2.4、前面阶梯数量6个，后面阶梯数量5个，侧面阶梯数量4个；
2.5、前、后面阶梯梯面深度320mm，允差±20mm；侧面阶梯梯面深度320mm，允差±20mm；前、后面阶梯内侧宽度625mm，允差±20mm；侧面阶梯内侧宽度625mm，允差±20mm；前面阶梯梯面高度100mm，允差±10mm；后面阶梯梯面高度120mm，允差±12mm；侧面阶梯梯面高度150mm，允差±15mm；扶手杠直径38mm，允差±4mm；固定管柱直径42mm，允差±4mm；扶手杠升降距离范围0-220mm，允差±22mm；
2.6、扶手杠在载荷750N垂直力时，牢固无松动；扶手杠在载荷500N侧向力时，无任何断裂、松动损坏；
2.7、阶梯载荷≥2000N；
2.8、阶梯安装牢固，使用中无转移或移动，并具有防滑功能；
2.9、扶手杠末端向下≤90°成弧形转角；
2.10、阶梯两侧安装抓握杆及扶手，梯面两侧设有高度≥30mm的安全挡台；
2.11、扶手杠的可调节部位配有锁定装置。扶手高度调节部件不与使用者的活动范围相干涉。扶手杠调节和锁定装置应在不使用工具的情况下手动操作；
2.12、阶梯着地平稳，底脚与水平面的差值≤2mm，并在使用时不产生晃动；
2.13、阶梯按GB 24436-2009做稳定性试验时，其倾斜角不应小于10°；
2.14、阶梯使用的橡胶、塑料、木制等非金属制品和金属制品的表面涂层，不应存在感官能察觉到的异味，原材料及涂料符合有关环保规定；
3、站立床：
3.1、结构型式：床面、床架、床垫、电机、遥控；
3.2、静电喷塑架，安全稳定；
3.3、床面采用发泡一体成型技术；
3.4、医用慢速推杆电机1台，推力大，噪音低；
3.5、电动推杆行程：0~400mm；
3.6、电动推杆防护等级：≥IP54；
3.7、限位开关：内置：过载保护：有；
3.8、控制方式：手柄点动控制；
3.9、输入功率；120VA；
3.10、规格：185×80×105cm；
3.11、床面升降角度范围；0-90°；
3.12、输入电压：220V；
3.13、额定载荷：≤135kg；
序号15、干扰电治疗仪
1、结构：主机台面款式；
2、1组2通道输出，载波波形为正弦波；
3、调制频率范围为0～150Hz，允差±10%；调制波形为梯形波；
4、低频调制中频的调幅度为0～100%范围内连续可调，允差±5%；
5、差频频率0～150Hz，允差±10%；
6、差频变化周期30s，允差±10%；
7、动态节律6s，允差±10%；
8、输出电流：在基准负载（基准值500Ω±5%的无感电阻）下，输出脉冲幅度在0～100%内连续可调，最大输出电流100mA；
9、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率最大达10%；
▲10、低频调制中频功能：可设定调制中频的调制频率、选择载波频率和波形模式，具有≥12种手动调制频率选择方式和≥13种治疗方案；
11、等幅中频功能：具有3种频率：2.5kHz，4.0kHz，6.0kHz可选，允差±10%；波形为等幅正弦波；
12、动态干扰电功能：同1组内2个通道输出具有差频,可选择调制中频的调制频率和波形模式，具有12种手动调制频率选择方式；
▲13、复合输出功能：低频调制中频功能、动态干扰电功能、等幅中频功能交替输出，具有≥13种治疗方案；
▲14、TENS输出功能，属于低频调制中频，载波频率2.5kHz，调制频率范围70Hz～110Hz，允差±10%；
15、输出平衡调节功能：通过治疗仪上的输出均衡按钮，能调节同 1 组内 2 个通道输出电流的平衡性，即1个通道电流变大时另1个通道的电流变小；
▲16、治疗周期内对应的吸附周期变化具有持续和断续两种方式，共8种吸附模式：1.5s、2.0s、2.5s、3.0s、4.0s、5.0s、自动、连续；
17、抽吸力连续可调节，范围为7～27kPa,允差±10%；
18、吸附、平板、粘贴多种电极可选，适用人体不同部位；
19、定时时间0min～60min可调，步进1min, 允差±5%；
20、操作界面：≥8寸触控液晶屏；
21、吸水海绵湿式电极，电流密度更平均，治疗更安全舒适；
22、治疗结束输出强度自动归零并声音提示；
23、具有过电流保护、过电压保护；
24、具有电极片脱落检测及提示功能；
25、治疗仪连续工作时间≥4h；
26、治疗仪整机噪音≤60dB(A)。
序号16、空气压力波治疗仪
1、电源电压：AC220V±22V，频率50Hz±5Hz；
2、输入功率：80VA；
3、操作方式：≥8英寸智能液晶触控屏，实时显示每个治疗输出的压力值及工作状态；
4、6腔气囊单通道输出治疗模式；
5、实时压力检测，输出气压值误差≤10mmHg；
6、≥16种治疗工作模式，至少包括阶梯充气模式、单腔充气模式、三腔充气模式、双腔充气模式、从近心端到远心端充气、从远心端到近心端充气等；
7、≥6种肢体治疗模式；
8、配置双排管，可同时治疗两个肢体；
9、逆序加压：可设定从近心端向远心端贯序加压模式，预防由于动脉供血不足引起的肢体远端血液循环障碍；
10、梯度治疗：支持梯度治疗，对肢体形成梯度加压；
▲11、压力范围：20mmHg～300mmHg，步进5mmHg，实现精准调压；
12、工作时间可以在5～99分钟之间任意调节，步进1分钟；
13、换气时间可以在6～20秒之间个性化设置，步进1s，允差±0.5s；
▲14、上肢气囊、下肢气囊和连接管路应能承受设备450mmHg(60kPa)的压强气囊，保持1分钟不破裂或永久变形；
15、重叠式加压气囊，保证患者肢体加压均匀充分；
16、配备单排气管、双排气管各1套，上下肢气囊各2套；
17、上肢气囊最大外形尺寸：长880mm，宽280mm，允差±10%;下肢气囊最大外形尺寸：长1000mm，宽360mm，允差±10%；单排气管长1150mm，双排气管长1250mm，允差±10%；
18、静音治疗：设备使用噪声≤55dB(A)；
19、具有连接管路防止接错的装置或标识；
20、手动释压：可提供在各种状态下手动解除患者压强的措施；
21、断电泄压：运行中断电套筒可自动排气减压 ；
22、过压保护：具有过压保护措施；
23、设备具有过电流、过电压保护功能；
24、设备使用年限：10年（提供铭牌照片证明）。
序号17、ADL训练类设备
1、组件：上肢协调功能练习器(手指)、分指板一套(大、中、小)、铁棍插板、木插板、套圈(立式)、几何图形插板、认知图形插板、模拟作业工具、上螺丝、上螺母、套珠、手指阶梯、穿衣板、手平衡协调训练器、滚筒一套(大、中、小)、筋膜加压训练带（常用套件）；
2、用途：作业综合训练；
★3、配置清单：
3.1、上肢协调功能练习器（手指）1件；
3.2、分指板1套；
3.3、铁棍插板1件；
3.4、木插板1件；
3.5、套圈（立式）1件；
3.6、几何图形插板1件；
3.7、认识图形插板1件；
3.8、模拟作业工具1套；
3.9、上螺丝1件；
3.10、上螺母1件；
3.11、套珠1件；
3.12、手指阶梯1件；
3.13、穿衣板1件；
3.14、手平衡协调训练器1件；
3.15、滚筒1套；
3.16、筋膜加压训练带（常用套件）1套。
序号18、手功能训练设备(上肢综合训练器)
1、规格：220×190×245cm（±5cm）
▲2、组件：前臂旋转训练器、腕关节曲伸训练器、肩关节旋转训练器、复式墙拉力器、肩梯、肋木、滑轮吊环训练器(01)、滑轮吊环训练器(02)。
序号19、手功能训练设备(手指阶梯训练器)
1、功能：适用于手指关节功能障碍患者的康复训练，兴奋上肢肌肉组织，促进局部血液循环；
▲2、主机液晶触摸屏尺寸≥8英寸，具备语音提示功能，可选择开和关，音量和亮度可调节；
▲3、机身配有≥ 8个实体按键，主机具有把手，重量≤3.5kg±0.5kg；
4、驱动方式：气动方式，气压范围：负压:-90kPa～-60kPa,正压：100kPa～130kPa，气压范围内驱动柔性康复手套；
5、具有机械运行停止功能和软件操作运行停止功能；
6、过压保护：包括溢流阀、电磁阀、气压传感器等，当工作气压值超过120 kPa±10kPa 时，通过排气起保护作用；
▲7、静音运行：主机工作时噪声为 ≤48dB（A）；
8、康复动力手套活动范围大，其中大拇指活动范围≥180 °、其他四个手指活动范围 ≥ 270 ；
▲9、康复动力手套疲劳测试：在最大负载下连续全范围屈伸工作≥10万次；
10、柔性手套：康复动力手套采用人体工学设计和弹性布料无压痕缝纫，虎口及腕部采用魔术贴设计，快速穿戴，魔术贴最大粘合力为 30N；
11、治疗时间1~60min,格值为1min。屈曲/伸展：3～12s连续可调，格值1s；
12、具有防痉挛模式，避免屈伸过快诱发痉挛，可通过设置防痉挛开启或关闭；
13、手控训练模式：配置手控开关，被动训练模式下可选择手控模式，帮助患者完成早期任务导向训练；
▲14、气电联合：进行气动康复的同时，联合神经肌肉电刺激技术，实现腕手一体化治疗，帮助手指伸展和腕背伸运动；
15、主机与气电联合从机无线连接，避免连接线束缠绕。从机具有 3 个物理按钮；
16、电刺激脉冲宽度：每个变化周期从60μs开始，以4μs递增到200μs。脉冲频率37Hz±20%，波形为方波，治疗时间20min；
17、具备≥8种训练模式，智能被动训练、镜像训练、助力训练、主动训练、抗阻训练、语音声控。训练强度有低、强可选，可选择左右手；
18、精细化分指被动训练，可设置选择被动训练、对指训练和功能训练，进行单个手指或任意几个手指组合进行屈伸训练；
19、被动训练：可进行普通和抓球训练，自动和手控模式；
20、双手镜像：健侧手佩戴数据手套带动患侧柔性手套进行训练。有普通和抓球2种训练；
21、助力训练：气动手套识别患侧手屈伸动作意图，协助患侧手完成屈伸动作,有屈伸、屈曲和伸展 3 种助力训练方式，意图检测灵敏度有低、中和高 3 档可调，可进行助力校准；
22、抗阻模式：根据语音提示，患手主动进行对应抗阻动作，抗阻方式有普通和抓球两种；
▲23、声控训练模式：具备语音声控，设备自动识别说出的语音指令，控制柔性手套进行手势训练；
24、使用年限≥10年（提供铭牌照片证明）；
▲25、具备力量评估范围：0～2000hPa，评估过程中实时显示参考值。
序号20、表面肌电分析反馈仪
一、技术参数：
▲1、治疗波形参数：
1.1、治疗电流输出0-99mA可调，步进1mA，允差5mA；
1.2、治疗波形上升时间0-15S可调，步进1s，允差±10%；
1.3、治疗波形工作时间1-30S可调，步进1s，允差±10%；
1.4、治疗波形下降时间0-15S可调，步进1s，允差±10%；
1.5、治疗波形休息时间1-30S可调，步进1s，允差±10%；
1.6、治疗波形脉冲宽度50-450μs可调，其中50-100μs，步进10μs，100-450μs，步进50μs，允差±5%；
1.7、治疗波形输出频率2-100Hz可调，其中2-10Hz，步进1Hz，10-100Hz，步进5Hz，允差±3Hz；
2、数据存储≥16M，支持永久性数据；
3、EMG治疗灵敏度：0.1μV；
4、治疗量程0-2000μV；
5、阈值可手动设定和自动设定，根据不同治疗情况下选择；
6、共模抑制比>100dB；
7、带宽10Hz-1KHz；
8、信号输入0-1.0V；
9、采样频率4096Hz；
10、AD采样18bit；
11、工作电源220V 50/60Hz；
12、连续工作时间≥8h；
2、技术要求：
2.1、双通道独立治疗模式，可同时治疗两个患者；
2.2、多媒体EMG生物反馈式神经功能重建治疗技术；
2.3、肌电触发电刺激治疗模式；
2.4、主、被动双重治疗模式；
2.5、神经、肌电评估功能，打印书面报告；
2.6、8寸彩色触摸屏显示，电脑操作系统；
2.7、实时显示患者治疗情况及时给予评估结果；
2.8、病例资源管理系统，记录患者每次治疗详情，便于医生评估观测病人的康复状况，以便及时调整治疗方案；
2.9、多种有趣的训练治疗游戏，20种游戏可选择；
2.10、智能检测系统，可自动检测电极片与皮肤的接触状况，如果电极片与皮肤接触不良或电极片脱落实现自动停机保护；
2.11、智能的生物电流分离选择模式，医生可根据治疗及临床科研需要任意调节刺激电流的脉冲宽度、脉冲频率、脉冲上升下降时间和电流的强弱及治疗强度；
2.12、具有多种治疗方案，提供防止肌肉萎缩，缓解肌痉挛，神经恢复治疗，增加关节活动度治疗等基本功能。
序号21、认知能力测试与训练仪
1、基于标准化作业治疗方案（Occupational Therapy）的能力训练，通过系统性干预提升患者的认知功能及肢体运动协调能力，实现生活自理能力的改善。
2、具备认知评估维度；
▲3、核心能：注意、记忆、计算、思维、知觉、定向、语言、执行）+5项衍生指标（反应速度、错误类型分析、抗干扰能力、任务切换效率、情绪反馈；
4、智能评估模式：
4.1、全流程自动化：智能筛查→专业量表评估→个性化康复计划生成→周期性训练报告输出；
4.2、数据支撑：AI算法分析训练数据，辅助医生决策；
5、专业量表库：
5.1、内置20+国际标准量表：MoCA、MMSE、FIM、WAIS-RC、CPM等；
5.2、覆盖功能领域：神经功能、认知筛查、行为记忆、运动能力、生活活动能力；
6、量表管理功能：
▲6.1、自定义添加：支持医院无限扩展量表库；
6.2、分类展示：按常用量表、疾病类型等标签化管理；
7、内置动态阈值校准（年龄/病因/病程适配）；
▲8、AI动态难度系统：容错补偿机制（连续错误五次提示是否降低难度）；
9、训练类型分类：
9.1、计算训练：加减法等基础运算，至少包含4种游戏；
9.2、记忆训练：时空/人物/短时/长时记忆，至少包含4种游戏；
9.3、逻辑训练：排序/分类/差异识别，至少包含4种游戏；
9.4、注意力训练：分配/广度/转移强化，至少包含11种游戏；
9.5、运动感知训练：肢体协调与精细动作，至少包含13种游戏；
9.6、听觉康复：听指令执行任务，至少包含5种游戏；
9.7、定向力康复训练：时间、人物、地点、空间至少包含10种游戏；
10、训练过程监控：
10.1、实时监测：记录训练时长、速率、错误率等动态数据；
10.2、自动生成报告：包含进步曲线、领域得分、个性化建议；
10.3、报告与数据管理；
11、评估报告功能：
11.1、多维画像：领域得分、水平评级、用时分析、训练建议；
11.2、格式支持：PDF导出/打印；
12、周期性数据追踪：
12.1、自动生成周期报告：对比历史数据，展示康复进展趋势；
12.2、医生端可视化：支持图表化呈现训练成效；
13、数据管理：
13.1、支持患者全生命周期数据追踪（档案/训练记录/评估报告）；
13.2、提供多维数据分类统计（病种/年龄/性别/训练处方等），支持自定义查询与可视化展示；
14、报告系统：
14.1、自动生成可视化评估/训练报告，含功能水平得分、进步曲线与训练建议；
14.2、支持一键打印，报告格式符合医疗文档规范（含患者信息/评估数据/训练记录）；
15、用户管理：
15.1、医生账户支持分级权限控制（注册/编辑/删除/密码重置）；
15.2、患者信息支持扫码录入（住院码识别）、手动输入；
16、实时打印服务：
16.1、一键打印：评估报告、训练建议等文档；
16.2、色彩标准：支持彩色图表输出；
17、数据安全性：
17.1、本地化存储：患者数据加密保存；
17.2、权限管理：分级访问控制（医生/患者）；
18、系统维护：提供远程软件升级服务；
19、支架：全钢结构360°移动支架，高度890mm～1400mm电动连续可调，角度0°～90°电动连续可调；
20、显示器：≥55寸电容多点触摸LED防爆玻璃显示屏；
21、显示器分辨率≥:1920*1080；
22、主机：电脑显示一体机；
23、内存：≥8G运行内存；
24、处理器：不低于第七代Intel I5 CPU；
25、硬盘：≥240G固态硬盘 ；
26、操作系统：Windows10，64bit。
序号22、可调节洗头车
1、使用电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz；
2、额定功率：≤1600W；
3、测温精度：±2℃；
4、测温范围：0-99℃（加热设置范围：30-80℃）；
5、水位分档：0%、20%、50%、80%、100%五档；
6、调温幅度：每次调整1℃；
7、加热装置功率：1500W；
8、电磁阀工作电压：直流DC12V；
9、水泵工作电压：直流DC12V；
10、漏电动作电流：≤10mA/0.1S；
11、水箱容量：≥28L；
12、操作显示：彩色LED显示屏；
13、参数设置：一键进入恒温温度、水温、水位设置；
14、参数存储：具有断电自动记忆功能；
15、喷水控制：脚踏开关控制；
16、自动上水加热：具有三次自动上水加热设置功能；
17、断电操作：不插220V时，可使用加水、洗头等除加热外的所有功能；
18、内置锂电池：进水、洗头、设置可使用内置电池满电时可供花洒喷水时间≥3小时；
19、具有防空烧、缺水蜂鸣报警及漏电保护功能。
序号23、移位机
1、最大安全载荷≥150kg，满足失能老人转运；
2、升降范围480mm～1700mm，可地面起吊；
3、底座支腿宽度可调，适配病房、卫生间狭小空间；
4、有线+无线双遥控控制，升降缓启动缓停止；
5、具备急停、断电手动释放、过载声光报警多重安全保护；
6、配套医用吊带，4点悬吊，吊头360°旋转。
序号24、骨密度智能分析仪
1、基本要求：
1.1、用X射线测定；
▲1.2 测量部位：足跟、前臂；（双部位检测）；
1.3、测量范围：成人、儿童；
1.4、工作电压：220V±10%，50Hz±10%；
▲1.5、检测、监视器（观察患者摆放位置）；
▲1.6、儿童模式： 检测骨龄、预测儿童身高；
▲1.7、专用防辐射移动豪华推车（分体式）；
2、硬件要求：
2.1、X射线源：钨靶X线管；
2.2、X光探测器：CCD探测器；
2.3、高压球管组件：进口品牌；
2.4、扫描方式：采用锥体束型扫描；（第三代扫描技术）；
2.5、扫描时间：≤3s(提供原厂说明书)；
2.6、扫描面积：107mm*145mm；
2.7、成像分辨率：0.15*0.15mm像素；
2.8、重复性差异：≤1％；
2.9、准确度：≤±1％；
2.10、管电流：≥1mA；
2.11、管电压：80KV；50KV；
2.12、电源容量：≥0.06kW；
2.13、最大辐射野：≤107 mm；
2.14、固有滤过：≥1.1 mm Al；
2.15、不可拆卸材料滤过：≥2.1 mm Al；
2.16、等效总滤过：≥3.2 mm Al；
2.17、靶面与基准轴角度：16度；
2.18、基准轴的焦点标称值：0.7；
2.19、焦点到影像接收面的距离：≥100 mm；
2.20、辐射渗漏量:在加载状态下距离焦点1m处，任一100cm2的区域范围内，X射线管组件及X射线源组件在加载状态下的泄露辐射量为0(提供具有资质的检测机构出具的检测报告)；
2.21、成人扫描报告检测结果：扫描区域、身高、体重、骨密度曲线图、BMD、T-score、Z-score、BMC、BMI、检测结果、FRAX风险分析；
2.22、儿童扫描报告检测结果：T值，Z值、BMD、BMI、BMC、遗传预测身高、骨龄预测身高、骨密度曲线图、身高曲线图、预测骨龄、增长速度、检测结果；
3、软件要求：
3.1、采用骨密度金标准，测定数据具有权威性；
3.2、数据库：具有中国人的专业测量数据库；
3.3、全中文操作系统，并有软件的操作说明；
3.4、可选择骨密度及儿童骨龄模式；
3.5、报告模板支持骨密度报告模板、儿童骨龄报告模板、FRAX骨折风险分析报告模板，支持报告模板可自定义；
3.6、支持检测结果评语库，可自行编辑；
3.7、支持DICOM3.0标准协议，支持与WORKLIST连接，支持数据发送至PACS服务器；
3.8、质量控制：有校准模块提供日常质量控制和校准；
3.9、支持数据导出EXCEL功能；
3.10、支持对图像感兴趣区域重估、亮度、对比度、翻转等调节处理；
3.11、支持检测结果数据备份与数据恢复；
3.12、支持二代身份证录入系统，可直接阅读身份证信息，减少出错率，保证受检人员的信息准确性，减少医护人员的工作量；
3.13、支持报告预览、打印，以图片格式保存到计算机。
序号25、四肢联动康复训练仪（手动）
1、使用电源：220V±10V，50Hz±5Hz；
2、额定输入功率：100VA；
3、外形尺寸（长宽高）：1560mm*910mm*1260mm（±50mm）；
4、最大承重：≥180kg；
5、座椅可360°旋转；每90°一档，分成4档；
6、座椅前后调整距离：315mm±10%；
7、训练手杆长度280mm±5%，分1～15档刻度可调；
8、座椅两侧均有扶手，扶手可折叠；
9、左右训练手杆把套须能承载120N的拉力，试验后无撕裂或滑脱；
10、具有护腿装置：可支撑单侧下肢，为下肢肌力小于2级和关节稳定性差的患者提供固定和保护，左右双侧可换；
11、护腿装置长度、宽度分档可调，调节髋外展外旋的幅度；
12、底部具有脚轮和地脚设计；
13、训练时间设置：1min～90min±30s可调，步进1min；
14、具备主动联动功能：单侧训练手杆或脚踏板主动运动能带动另外一侧一起联动运动，具备健侧带动患侧、一肢带动三肢的功能；
15、设备采用上肢模拟伸缩运动，下肢模拟蹬踏运动模式进行训练；
16、脚踏板运动角度范围：5°～30°±3°，步进1°；
17、训练强度：运动阻力1～16级可调，扶手启动力范围：40N～90N±10%；
▲18、主动训练模式：6种，包括阻力模式、功率模式、爬坡模式、间隔模式、心率模式、体脂模式（提供技术要求、说明书）；
18.1、阻力模式：基本训练模式，默认的主动训练模式，可设置训练强度16级；
18.2、功率模式：在模式参数中设置人体运动的功率，范围20W～400W；
18.3、爬坡模式：训练强度随运动步数不断增加，达到最大训练强度时保持，根据训练强度不同区分强度级别4级；
18.4、间隔模式：训练强度随运动步数不断增加，当达到最大训练强度时，训练强度从设置最小值重新增加，根据最大训练强度不同分为4级；
18.5、心率模式：此模式训练强度与主动联动功能相同，设置最大与最小心率，读取外部心率监测设备心率数据，心率范围40次/分钟～210次/分钟任意设置，当心率超过设置范围时，康复仪文字提示；心率监测显示40次/分钟～210次/分钟范围内，允差±5％或5次/分钟中较大者；
18.6、体脂模式：在模式参数中设置患者年龄、身高、性别、体重信息，根据输入的患者信息自动生成的训练强度；
19、安全防护装置：
19.1、座位上具有防止使用者身体滑脱的绑带；
19.2、脚踏板安装牢固，具有足部绑带固定足部，防止滑落；
19.3、具有手部绑带和护腿装置，防止手部和腿部滑落；
20、八寸彩色触控液晶屏，反应灵敏、显示清晰；
21、可设置参数：训练强度、训练速度、训练时间、训练角度、训练模式、最大心率、最小心率、年龄、身高、性别、体重设置；
22、监控显示：运动步数、运动里程、卡路里、心率、步频、训练时间、实时角度、训练强度显示功能；
23、心率监测模块通信接口：具有连接心率监测设备2.4G无线通讯接口；
24、标配心率带；
25、步频范围：0-999步/分，功率：20-400瓦，累积步数：0-9999步，卡路里：0-60000；
26、使用电磁控阻力装置；
27、康复仪在安全工作载荷时的运动噪声≤55dBA；
28、安全类型:I类、B型应用部分；
29、熔断器：F3.15AL250V；
30、设备已获得NMPA认证；
31、设备具有过电流、过电压保护功能；
32、设备通过电磁兼容、性能、安规检测；
33、设备使用年限：≥10年（提供铭牌照片证明）。
序号26、四肢联动康复训练仪（主被动）
1、使用电源：220V～，50Hz；
2、额定输入功率：150VA；
3、外形尺寸（长宽高）：1560mm*910mm*1260mm（±50mm）；
4、最大承重：180kg；
5、座椅可360°旋转；每90°一档，分成4档；
6、座椅前后调整距离：315mm±10%；
7、训练手杆长度280mm±5%，分1～15档刻度可调；
8、座椅两侧均有扶手，扶手可折叠；
9、左右训练手杆把套须能承载12ON的拉力，试验后无撕裂或滑脱；
10、具有护腿装置：可支撑单侧下肢，为下肢肌力小于2级和关节稳定性差的患者提供固定和保护，左右双侧可换；
11、护腿装置：长度、宽度分档可调，调节髋外展外旋的幅度；
12、底部具有脚轮和地脚设计，方便设备的转移和固定；
13、训练时间设置:1min～90min±30s可调，步进1min；
14、设备采用上肢模拟伸缩运动，下肢模拟蹬踏运动模式进行训练；
15、具备主动、被动训练功能；
16、被动训练运动角度设置范围：5°～25°±3°；
17、被动训练速度：1～8档可调，运动角度速度范围为：2.2°/s～5.7°/s±10%；
18、具备主动联动功能：单侧训练手杆或脚踏板主动运动能带动另外一侧一起联动运动，具备健侧带动患侧、一肢带动三肢的功能；
19、主动训练脚踏板运动角度范围：5°～30°±3°；
20、主动训练强度：运动阻力1～16级可调，扶手启动力范围：40N～90N±10%；
▲21、主动训练模式：6种：阻力模式、功率模式、爬坡模式、间隔模式、心率模式、体脂模式。（提供技术要求、说明书）；
21.1、阻力模式：基本训练模式，默认的主动训练模式，可设置训练强度16级；
21.2、功率模式：在模式参数中设置人体运动的功率，范围20W～400W；
21.3、爬坡模式：训练强度随运动步数不断增加，达到最大训练强度时保持，根据训练强度不同区分强度级别4级；
21.4、间隔模式：训练强度随运动步数不断增加，当达到最大训练强度时，训练强度从设置最小值重新增加，根据最大训练强度不同分为4级；
21.5、心率模式：此模式训练强度与主动联动功能相同，设置最大与最小心率，读取外部心率监测设备心率数据，心率范围40次/分钟～210次/分钟任意设置，当心率超过设置范围时，康复仪文字提示；心率监测显示40次/分钟～210次/分钟范围内，允差±5％或5次/分钟中较大者；
21.6、体脂模式：在模式参数中设置患者年龄、身高、性别、体重信息，根据输入的患者信息自动生成的训练强度；
22、具备安全紧急暂停功能；
23、安全防护装置：
23.1、座位上具有防止使用者身体滑脱的绑带；
23.2、脚踏板安装牢固，具有足部绑带固定足部，防止滑落；
23.3、具有手部绑带和护腿装置，防止手部和腿部滑落；
24、八寸彩色触控液晶屏，反应灵敏、显示清晰；
25、可设置参数：训练强度、训练速度、训练时间、训练角度、训练模式、最大心率、最小心率、年龄、身高、性别、体重设置；
26、监控显示：运动步数、运动里程、卡路里、心率、步频、训练时间、实时角度显示功能；
27、步频范围：0-999步/分，功率：20-400瓦，累积步数：0-9999步，卡路里：0-60000；
28、心率监测模块通信接口：具有连接心率监测设备2.4G无线通讯接口；
29、标配心率带；
30、使用电磁控阻力装置；
31、康复仪在安全工作载荷时的运动噪声≤55dBA；
32、安全类型:I类、B型应用部分；
33、熔断器：F3.15AL250V；
34、设备已获得NMPA认证；
35、设备具有过电流、过电压保护功能；
36、设备通过电磁兼容、性能、安规检测；
37、设备使用年限：≥10年（提供铭牌照片证明）。
序号27、起立床
1、技术要求：
1.1、采用电动调节系统，患者或治疗师可通过手控器轻松调节床体角度；
1.2、通过逐步增加站立角度（从倾斜角度到完全直立），帮助患者适应直立状态，减少头晕或其他不适感；
1.3、多重安全保护装置：配备紧急停止按钮、点动控制操控系统，确保在突发情况下设备能够快速响应并停止运行；
1.4、防跌倒装置：配置有三条安全绑带和辅助升降台，防止患者在站立过程中因失去平衡而跌倒；
1.5、床垫采用高密度海绵质；
1.6、可拆卸装置：部分部件（如绑带、辅助升降台）支持拆卸，便于清洁和维护；
1.7、人体工学设计：辅助升降台调节位置可根据患者身高进行调节；
1.8、采用高强度钢材和耐用塑料制成；
1.9、适用于中风后遗症患者、脊髓损伤患者、骨科术后康复患者（如髋关节置换、膝关节置换术后）、脑瘫患儿以及老年群体等。
2、技术参数：
2.1、使用电源：a.c.220V±22V，50Hz±5Hz；
2.2、额定输入功率：280VA；
2.3、基本尺寸：
2.3.1、整机尺寸：长2270mm宽1010mm高2080mm，允差±50mm；
2.3.2、床体尺寸：长1760mm宽610mm，允差±50mm；
2.3.3、辅助升降台台面尺寸：长650mm宽500mm，允差±50mm；厚度15mm，允差±5mm；
2.3.4、脚踏板尺寸：长205mm 宽155mm，允差±5mm；
2.4、辅助升降台规格：
2.4.1、辅助升降台最大承重≥20kg；
2.4.2、辅助升降台手动调节范围为0～460mm，允差±50mm；
2.5、床体站立角度调节功能：通过手控器对床体进行站立角度控制，站立角度范围0°～90°内连续可调，允差±3°；
2.6、采用医用慢速推杆；
2.7、操作时间：床体从水平到直立位置时的运行时间≥30s；
2.8、电动推杆最大推力：≥6000N；最大拉力≥4000N，电动推杆自锁力（推）：≥6000N；自锁力（拉）：≥4000N；
2.9、电动推杆行程：0～400mm ；
2.10、电动推杆使用频率：10%，连续工作≥2分钟；
2.11、电动推杆防护等级不低于IPX4；
2.12、内置限位开关；有过载保护；
2.13、采用大推力静音进口医用电机；
2.14、三绑带模式：配备胸、腰部，腿部绑带，可移动，可拆卸；
2.15、胸、腰部绑带尺寸：长2000mm 宽120mm；腿部绑带尺寸：长1900mm宽120mm；固定带应能承受50kg拉力并持续30min不破损；
2.16、安全工作载荷：训练器床体的安全工作载荷≥170kg；
2.17、活动脚轮和固定脚装置：训练器具有活动脚轮和固定脚装置。在平坦地面上放置时，活动脚轮应同时着地并具有锁止装置；使用固定脚后，活动脚轮升起，固定脚着地，在地面上放置稳定。
2.18、紧急停止功能：具有紧急停止功能，按下紧急开关按钮，训练器立即停止工作；
2.19、训练器在安全工作载荷时的运动噪音≤55dB(A)；
2.20、脚踏板调节功能：通过手动装置对每个脚踏板均可进行站立时踝关节背屈/跖屈角度调节，调节范围﹣30°～30°，允差士3°；
2.21、宽敞的床面，采用抗菌耐磨皮革，高阻燃性、抗菌、耐温、防划、高弹力海绵床面，经久耐用；
2.22、安全类型：II类、B型应用部分；
2.23、设备运行模式：连续运行；
2.24、防进液等级：IPX0；
2.25、设备具有过电流、过电压保护功能；
2.26、设备使用年限：10年（提供铭牌照片证明）。
序号28、老年人能力综合评估系统
1、技术参数要求
1.1、电源电压：AC220 V±22 V，电源频率：50 Hz±1 Hz；
1.2、适用于上肢功能、下肢功能、脊柱功能、平衡功能、综合拓展以及功能检测评定，也可进行颈椎、腰椎、肩关节、肘关节、腕关节、髋关节、膝关节、踝关节等运动功能康复训练；
1.3、功能模块：上肢功能康复训练、下肢功能康复训练、脊柱功能康复训练、平衡功能康复训练、综合拓展训练；
1.3.1、上肢功能康复训练模块：针对上肢运动、手指精细动作以及ADL日常生活基本动作训练提供相应的体感互动主题游戏，用于上肢功能的康复训练；
1.3.2、下肢功能康复训练模块：针对下肢关节活动度、肌力、步行能力以及ADL日常生活基本动作训练提供相应的体感互动主题游戏，用于下肢功能的康复训练；
1.3.3、脊柱功能康复训练模块：针对脊柱的姿势、柔韧性以及稳定性提供相应的体感互动主题游戏，可提高患者的脊椎运动能力，有助于治疗或预防颈椎病、颈肩部肌肉劳损、肌力耐力低下等；
1.3.4、平衡功能康复训练模块：针对静态平衡提供相应的体感互动主题游戏，充分利用虚拟情景、远近景和动静景的视觉呈现效果，提供丰富的视觉、感知觉刺激元素，促进平衡感控制；
1.3.5、综合拓展训练模块：主要用于身体机能的综合拓展训练，动作由简单到复杂，由单个肢体到多个肢体进行全身联合协调运动，促进运动系统的协调能力，改善和提升身体运动机能，调适身心状态。
2、配置要求：
2.1、CPU：Inteli5主频为3.1-GHz或更快的处理器；
2.2、内存：≥4G（或以上）；
2.3、硬盘：≥500G（或以上）；
2.4、操作系统：win7（32bit）；
2.5、USB2.0接口；
2.6、≥46寸大屏幕液晶电视；
2.7、远红外人体动作捕捉设备。
★三、商务要求（所有条款为不允许负偏离的实质性要求和条件）
1、交货期及交货及安装地点
1.1、交货期：签订合同,接采购人通知后15个日历日内完成到货安装。
1.2、交货及安装地点：采购人指定地点。
2、验收标准、规范
2.1、以相应的国家或者行业标准及采购文件规定的具体要求为准，如需进行验证的中标人须积极配合。
2.2、采购人将按照招标文件、响应文件及双方签订的合同进行验收，验收过程中如需第三方机构介入，所产生的费用由投标人自行承担。（只对安全到达指定地点的合格产品进行验收，运输过程中的安全及质量损坏、数量损失由供应商自行负责）。
3、培训
3.1、设备有厂家专业工程师安装调试完成后，在用户所在地对用户进行现场免费培训，内容包括仪器原理、操作和维护保养知识，费用由中标人承担；
3.2、现场培训至操作人员正常操作设备后才进行验收，
3.3、能长期免费提供产品的性能、使用、维护等方面的技术咨询。
4、售后服务
4.1、为保障设备正常运行，所投产品必须在中国境内具有备品备件库。
4.2、在质保期内，如发生质量问题，中标人保证在接到通知后，应在4小时内立即给予答复；并派合格的维修工程师到用户现场进行维修，所产生的费用由中标人负责。如中标人在接到通知后承诺到场时间内没有处理问题，则视为承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。质保期间的一切质量问题，更换部件及本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标人自行负责。
4.3、投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：
4.3.1、售后服务体系。
4.3.2 、产品保质期内的服务承诺。
5、质保期：验收合格之日起质保伍年。所有设备质保期按照国家规定执行三包服务，自设备安装调试完毕并验收合格办理交接手续之日起计算。
6、付款方式：本项目所有设备完成交货、安装调试、整体验收合格后，乙方开具有效足额发票，半年内甲方一次性支付合同总金额100%款项。
- 四、评分标准及分值
| 评分
类别
| 评分
细项
| 分值
| 评分细则
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| --- | --- | --- | --- |
| 价格分
（30分）
| 价格分
| 30分
| 价格分=（最低报价评审总报价/各投标人的报价评审总报价）×30
说明：
1、价格分计算四舍五入后保留2位小数。
2、最低报价评审总报价：满足招标文件要求且投标报价最低的价格。
3、各投标人的报价评审总报价：满足招标文件要求的各投标人的投标报价。
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| 技术分
（50分）
| 技术参数要求评价分
（客观分）
| 45分
| 评标委员会根据投标产品对招标文件“第四章 采购清单、技术要求及商务要求”中“二、技术参数要求”的响应情况进行评分。
①投标产品响应完全满足或优于招标文件“第四章 采购清单、技术及商务要求”中“二、技术参数要求”的条款，得分45分：
②投标响应与招标文件“第四章 采购清单、技术及商务要求”中“二、技术参数要求”的“▲”条款存在负偏离，每条扣减4分；非“▲”条款存在负偏离，每条扣减2分，扣到0分为止。
说明：
（1）所有技术参数条款须提供原厂技术白皮书或具有资质的检测机构出具的检验报告或产品说明书或原厂技术参数确认函为评分依据，所提供的上述证明材料须加盖制造商公章，未加盖制造商公章的视为负偏离。在“技术参数要求偏离表”中必须逐条标注出证明材料中的页码及条目，并对应在证明材料中做出醒目标识（标识具体对应条款，不能标识为整页），否则视为负偏离。（技术参数要求中已有其他具体佐证材料要求的按其要求执行）
（2）“★”条款作为实质性条款，不参与评分，若存在负偏离，按无效投标处理。
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| | 投标产品综合评价（主观分）
| 5分
| 评标委员会根据投标人所提供的产品技术资料，从产品的以下方面进行评价：（1）适用性强；（2）安全性能高；（3）操作简易方便；（4）技术设计先进；（5）性能稳定。
①产品综合性能优越：5分；
②综合性能基本满足使用需求：4分；
③综合性能大部分符合使用需求：3分；
④综合性能勉强符合使用需求：2分；
⑤综合性能不好：1分；
⑥产品不满足要求：0分。
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| 商务分
（20分）
| 维修响应时间（客观分）
| 3分
| 评标委员会根据供应商承诺在质保期内接到维修通知后售后维修工程师到达现场的时间（单位：小时）进行评价（须根据实际情况承诺，若在质保期内未按承诺执行，采购单位将追究相应责任）。
①≤3小时：3分；②3小时＜时间≤6小时：2分；
③6小时＜时间≤12小时：1分；④＞12小时：0分。
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| | 授权书评价（客观分）
| 4分
| 评标委员会根据投标人提供所有所投产品制造商或有效授权单位（提供证明文件）出具的针对本项目的销售授权书扫描件进行评价。
①提供所有所投产品的授权书（投标供应商为所有所投产品制造商的，视为已提供），得4分。
②未提供符合要求的所有所投产品的授权书，得0分。
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| | 原厂售后服务承诺函评价（客观分）
| 4分
| 评标委员会根据投标人提供所有产品“制造商”或“与投标产品制造商存在控股、管理关系、负责售后服务的公司（提供证明材料）”出具的针对本项目的原厂售后服务承诺函扫描件进行评价。
①提供符合上述要求售后服务承诺函，得4分。
②未提供符合上述要求的售后服务承诺函，得0分。
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| | 业绩评价（客观分）
| 4分
| 评标委员会根据“彩色多普勒超声诊断仪”2023年1月至今同品牌同型号产品的销售业绩（投标供应商或制造商或其他供应商销售业绩均有效）个数进行评价。须同时提供采购合同（须体现产品名称、品牌和型号）扫描件和验收报告扫描件视为有效业绩。
每提供1个有效销售业绩，得1分，满分4分。
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| | 售后服务方案评价（主观分）
| 5分
| 评标委员会根据投标人针对本项目所提供的售后服务方案及内容进行综合评价，方案应包括：（1）配送及安装调试方案；（2）培训方案；（3）常规维修保养方案；（4）应急维修措施；（5）售后服务人员。
①方案全面完善，内容齐全，售后服务及时，售后服务人员响应符合实际情况，方案优于采购文件提出要求：5分；
②方案相对完善，售后服务及配备人员满足需求，方案符合项目需求：4分；
③方案包含售后服务内容但不具体化，基本符合项目需求：3分；
④方案不明确，配备人员和售后服务响应时间不匹配，方案部分符合项目需求：2分；
⑤方案缺失，售后服务响应不及时：1分；
⑥未提供方案或方案完全不可行：0分。
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